儿童出现孤独症（又称自闭症）的原因目前尚未完全明确，但现代医学和研究表明，这可能与多种因素密切相关。以下是几个主要的可能原因：
　　1. 遗传因素
　　遗传因素在孤独症的发病中占据重要地位。有研究显示，孤独症患者的同卵双生子同病率明显高于异卵双生子，且家族中有孤独症或其他神经发育障碍的亲属时，儿童患孤独症的风险显著增加。遗传因素可能涉及多个基因的变异和相互作用，这些变异可能影响大脑的发育和功能。
　　2. 神经生物学因素
　　孤独症患者的脑结构和功能可能存在异常。例如，部分孤独症患儿的脑电图异常，神经系统软体征及癫痫发作者多。磁共振研究表明，部分患儿存在第四脑室扩大、小脑蚓部小叶发育不良及脑干明显缩小等神经系统异常。
　　神经生化因素也可能与孤独症有关。研究发现，约1/3的孤独症患儿血液中5-羟色胺水平增高，且脑脊液中多巴胺代谢产物高香草酸水平的增高与孤独症的刻板行为有关。

　　3. 免疫学因素
　　免疫系统的异常也可能在孤独症的发病中起作用。研究表明，部分孤独症患儿体内T淋巴细胞、辅助T细胞和B淋巴细胞数量减少，延缓诱导T细胞缺乏，自然杀伤细胞活性降低。这些免疫异常可能使患儿在婴儿期或新生儿期易受病毒感染，导致神经系统受损，从而增加患孤独症的风险。
　　4. 环境因素
　　环境因素在孤独症的发病中也起到一定作用。例如，母亲在孕期的不良生活习惯（如吸烟、饮酒、熬夜等）、孕期病毒感染、围产期不利因素（如高龄产妇、先兆流产、难产、宫内窘迫等）都可能增加儿童患孤独症的风险。
　　此外，儿童在大脑发育关键时期接触的不良环境也可能导致孤独症的发生。
　　5. 其他因素
　　新陈代谢疾病、父母教育方法不当等也可能与孤独症的发病有关。但需要注意的是，这些因素并非孤立存在，而是可能相互作用、共同影响孤独症的发病。
　　综上所述，儿童孤独症的发生是一个复杂的过程，涉及遗传、神经生物学、免疫学和环境等多种因素的相互作用。因此，在预防和治疗孤独症时，需要综合考虑这些因素，并采取相应的措施来降低儿童患孤独症的风险。同时，对于已经患有孤独症的儿童，应尽早进行干预和治疗，以改善其症状和提高生活质量。